Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 292 від 20.02.2025. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
ГЕМЦИТАБІН-ВІСТА
порошок ліофілізований для розчину для інфузій по 200 мг, 1 флакон з порошком в картонній коробці
- Номер РП
- UA/14136/01/01
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Gemcitabine
- Термін придатності
- 3 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 флакон містить гемцитабіну гідрохлориду 228 мг, що еквівалентно 200 мг гемцитабіну
- Фармакотерапевтична група
- Антинеопластичні засоби. Структурні аналоги піримідину.
- Код АТС
- L01BC05
Виробник і заявник
- Виробник
- Актавіс Італія С.п.А., Італія
- Заявник
- Товариство з обмеженою відповідальністю "БУСТ ФАРМА", Україна
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 22.07.2019, припинено 20.02.2025
- Наказ МОЗ
- № 1352 від 29.07.2022
- Наказ про припинення
- № 292 від 20.02.2025
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 1
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| порошок ліофілізований для розчину для інфузій | 200 мг | флакон | 1 | картонна коробка | 1 |