Порівняння версій

ГЕМЦИТАБІН-ВІСТА, РП UA/14136/01/03

Змінилось: 5 полів

Форма випуску
Порошок порошок ліофілізований для розчину для інфузій по 2000 мг у флаконах № 1 мг, 1 флакон з порошком в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 флакон містить гемцитабіну гідрохлориду 228 2280 мг, що еквівалентно 200 2000 мг гемцитабіну
Заявник
Містрал Кепітал Менеджмент Лтд., Велика Британія Товариство з обмеженою відповідальністю "БУСТ ФАРМА", Україна
Термін дії РП
з 29.12.2014 по 29.12.2019 22.07.2019, припинено 20.02.2025
Упаковки
порошок ліофілізований для розчину для інфузій, флакон, 2000 мг, картонна коробка, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 1019 від 29.12.2014 змінилось на № 1352 від 29.07.2022
Без змін: 8 полів
Назва
ГЕМЦИТАБІН-ВІСТА
МНН
Gemcitabine
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби. Структурні аналоги піримідину.
Код АТС
L01BC05
Виробник
Актавіс Італія С.п.А., Італія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні