Порівняння версій

ГЕМЦИТАБІНУ ГІДРОХЛОРИД, РП UA/16461/01/01

Змінилось: 1 поле

Термін дії РП
з 29.11.2017 по 29.11.2025 29.11.2026

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1937 від 18.11.2024 змінилось на № 1784 від 25.11.2025
Без змін: 8 полів
Назва
ГЕМЦИТАБІНУ ГІДРОХЛОРИД
МНН
Gemcitabine
Форма випуску
порошок (субстанція) у поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
Склад діючих речовин
гемцитабіну гідрохлориду від 98,0 % до 102,0 %
Фармакотерапевтична група
Субстанції.
Виробник
ПЛАНТЕКС Лтд., Ізраїль
Заявник
ТОВ "Юрія-Фарм", Україна
Термін придатності
період переконтролю - 4 роки