Порівняння версій
ГЕНОТРОПІН®, РП UA/11798/01/01
Змінилось: 7 полів
- Форма випуску
Порошокпорошок ліофілізований та розчинник дляприготуваннярозчину для ін'єкцій по 16 МО (5,3мг) у багатодозових двокамерних картриджах № 1 (1 двохкамерний картридж (1 частина з порошком та 2-а частина з розчинником по 1,14 мл (м-крезол, маніт, вода для ін'єкцій) у картонній коробці) або у попередньо заповнених ручках №мг); 1(1попередньо наповнена ручка, що містить 1двохкамернийдвокамерний картридж(1 частина(передня камера з порошком та2-а частиназадня камера з розчинником по 1,14 мл (м-крезол,маніт,маніт (E 421), вода дляін'єкцій)ін’єкцій)), у картоннійкоробці)коробці- Склад діючих речовин
- передня камера: соматропіну 6,1 мг;
1
картридж містить: соматотропіну -мл відновленого розчину містить соматропіну 16 МО(5.3(5,3 мг) - Фармакотерапевтична група
- Гормони передньої частки гіпофіза та їх
аналоги.аналоги. Соматропін і агоністи соматропіну. Соматропін. - Виробник
- Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія
Н.В., БельгіяНВ, Бельгія (повний цикл виробництва, випуск серії) Ветер Фарма-Фертигунг ГмбХ іКоКо. КГ,НімеччинаНімеччина (виробництво in bulk, контроль якості, первинне пакування) - Термін придатності
3р3 роки- Термін дії РП
- необмежений, з
06.05.2010 по 06.05.201504.02.2020 - Упаковки
- порошок ліофілізований та розчинник для розчину для ін'єкцій, картонна коробка, двокамерний картридж (передня камера з порошком та задня камера з розчинником), 16 МО (5,3 мг), ручка, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 254 від 29.03.2013 змінилось на № 298 від 09.03.2026
Без змін: 6 полів
- Назва
- МНН
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Рекламування