Порівняння версій

ГЕНОТРОПІН®, РП UA/11798/01/01

Змінилось: 7 полів

Форма випуску
Порошок порошок ліофілізований та розчинник для приготування розчину для ін'єкцій по 16 МО (5,3 мг) у багатодозових двокамерних картриджах № 1 (1 двохкамерний картридж (1 частина з порошком та 2-а частина з розчинником по 1,14 мл (м-крезол, маніт, вода для ін'єкцій) у картонній коробці) або у попередньо заповнених ручках № мг); 1 (1 попередньо наповнена ручка, що містить 1 двохкамерний двокамерний картридж (1 частина (передня камера з порошком та 2-а частина задня камера з розчинником по 1,14 мл (м-крезол, маніт, маніт (E 421), вода для ін'єкцій) ін’єкцій)), у картонній коробці) коробці
Склад діючих речовин
передня камера: соматропіну 6,1 мг; 1 мл відновленого розчину після відновлення містить соматропіну 16 МО (5,3 мг)
Фармакотерапевтична група
Гормони передньої частки гіпофіза та їх аналоги. Соматропін і агоністи соматропіну. Соматропін.
Виробник
Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія Н.В., Бельгія НВ, Бельгія (повний цикл виробництва, випуск серії) Ветер Фарма-Фертигунг ГмбХ і Ко Ко. КГ, Німеччина Німеччина (виробництво in bulk, контроль якості, первинне пакування)
Термін придатності
3р 3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 06.05.2010 по 06.05.2015 04.02.2020
Упаковки
порошок ліофілізований та розчинник для розчину для ін'єкцій, картонна коробка, двокамерний картридж (передня камера з порошком та задня камера з розчинником), 16 МО (5,3 мг), ручка, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 999 від 22.11.2013 змінилось на № 298 від 09.03.2026
Без змін: 6 полів
Назва
ГЕНОТРОПІН®
МНН
Somatropin
Код АТС
H01AC01
Заявник
Пфайзер Інк., США
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні