Порівняння версій

ГЕНОТРОПІН®, РП UA/11798/01/02

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1996 від 02.12.2024 змінилось на № 1326 від 21.08.2025
Дострокове припинення
немає змінилось на до 28.02.2026. зміни до інструкції
Без змін: 14 полів
Назва
ГЕНОТРОПІН®
МНН
Somatropin
Форма випуску
порошок ліофілізований та розчинник для розчину для ін'єкцій по 36 МО (12 мг); 1 або 5 попередньо наповнених ручок, що містять 1 двокамерний картридж (передня камера з порошком та задня камера з розчинником по 1,13 мл (м-крезол, маніт (Е 421), вода для ін’єкцій)) кожна, у картонній коробці
Склад діючих речовин
передня камера: соматропіну 13,8 мг; 1 мл відновленого розчину містить соматропіну 36 МО (12 мг)
Фармакотерапевтична група
Гормони передньої частки гіпофіза та їх аналоги. Соматропін і агоністи соматропіну. Соматропін.
Код АТС
H01AC01
Виробник
Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія НВ, Бельгія
Заявник
Пфайзер Інк., США
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 04.02.2020
Рекламування
Ні
Упаковки
порошок ліофілізований та розчинник для розчину для ін'єкцій, картонна коробка, двокамерний картридж (передня камера з порошком та задня камера з розчинником), 36 МО (12 мг), ручка, 1, 1 порошок ліофілізований та розчинник для розчину для ін'єкцій, картонна коробка, двокамерний картридж (передня камера з порошком та задня камера з розчинником), 36 МО (12 мг), ручка, 1, 5
Статус
Не діє, замінена