Порівняння версій

ГЕНСУЛІН М30, РП UA/1978/01/01

Змінилось: 5 полів

Склад діючих речовин
1 мл суспензії містить: містить рекомбінантного ізофан-інсуліну інсуліну людини 100 ОД (суміш 30 % розчиненого розчинного інсуліну та 70 % ізофан-інсуліну)
Фармакотерапевтична група
Протидіабетичні засоби. Препарати інсуліну комбінованої тривалості дії. Інсуліни та його аналоги. аналоги короткої тривалості дії у комбінації з інсулінами середньої тривалості дії.
Виробник
БІОТОН С.А., Польща Польща (виробник, відповідальний за виробництво, первинне і вторинне пакування, контроль та випуск серії) Інститут Біотехнології та Антибіотиків, Польща (виробник, відповідальний за контроль серії)
Термін придатності
2р 2 роки
Термін дії РП
з 07.07.2009 30.05.2014 по 07.07.2014 30.05.2019

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Не діє, замінена
Наказ МОЗ
№ 472 від 05.06.2013 змінилось на № 371 від 30.05.2014
Без змін: 7 полів
Назва
ГЕНСУЛІН М30
МНН
Insulin (human)
Форма випуску
Суспензія для ін'єкцій, 100 ОД/мл по 10 мл у флаконах № 1, по 3 мл у картриджах № 5
Код АТС
A10AD01
Заявник
БІОТОН С.А., Польща
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні