Порівняння версій

ГЕНСУЛІН М30, РП UA/1978/01/01

Змінилось: 5 полів

Форма випуску
суспензія для ін'єкцій, 100 ОД/мл ОД/мл; по 10 мл у флаконах № 1, скляному флаконі; по 1 флакону в картонній пачці; по 3 мл в картриджі; по 5 картриджів у картриджах № 5 блістері; по 1 блістеру в картонній пачці
Фармакотерапевтична група
Протидіабетичні засоби. Препарати інсуліну комбінованої тривалості дії. Інсулін та аналоги. Інсуліни та аналоги короткої тривалості дії у комбінації з інсулінами середньої тривалості дії. дії для ін’єкцій. Інсуліни людини.
Термін придатності
2 3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 30.05.2014 по 30.05.2019 17.05.2019
Упаковки
100 ОД/мл, суспензія для ін'єкцій, флакон, флакон скляний, 10 мл, пачка з картону, 1, 1 100 ОД/мл, суспензія для ін'єкцій, пачка з картону, картридж, 3 мл, 5 блістер, 5, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 197 від 16.03.2016 змінилось на № 1151 від 18.07.2025
Без змін: 8 полів
Назва
ГЕНСУЛІН М30
МНН
Insulin (human)
Склад діючих речовин
1 мл суспензії містить рекомбінантного інсуліну людини 100 ОД (суміш 30 % розчинного інсуліну та 70 % ізофан-інсуліну)
Код АТС
A10AD01
Виробник
БІОТОН С.А., Польща (виробник, відповідальний за виробництво, первинне і вторинне пакування, контроль та випуск серії) Інститут Біотехнології та Антибіотиків, Польща (виробник, відповідальний за контроль серії)
Заявник
БІОТОН С.А., Польща
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні