Порівняння версій

ГЕНСУЛІН М30, РП UA/9809/01/01

Змінилось: 6 полів

Форма випуску
Суспензія суспензія для ін'єкцій, 100 ОД/мл ОД/мл; in bulk: по 10 мл in bulk у флаконах № 150; скляному флаконі; по 150 флаконів у пластиковій касеті; по 1 касеті у коробці; по 3 мл in bulk в картриджі; по 600 картриджів у картриджах № 600 пластиковій касеті; по 1 касеті у коробці
Склад діючих речовин
1 мл суспензії містить: містить рекомбінантного людського інсуліну (30% розчиненого людини 100 ОД (суміш 30 % розчинного інсуліну та 70% ізофан-інсуліну) - 100 ОД 70 % ізофан-інсуліну
Фармакотерапевтична група
Протидіабетичні засоби. Інсулін та аналоги. Інсуліни та аналоги. аналоги короткої тривалості дії у комбінації з інсулінами середньої тривалості дії для ін’єкцій. Інсуліни людини.
Виробник
БІОТОН С.А., Польща Польща (виробник, відповідальний за виробництво, первинне і вторинне пакування, контроль та випуск серії) Інститут Біотехнології та Антибіотиків, Польща (виробник, відповідальний за контроль серії)
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 07.07.2009 по 07.07.2014 17.05.2019

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 540 від 28.07.2009 змінилось на № 1151 від 18.07.2025
Без змін: 3 поля
Назва
ГЕНСУЛІН М30
МНН
Insulin (human)
Заявник
БІОТОН С.А., Польща