Порівняння версій

ГЕНСУЛІН Н, РП UA/1016/01/01

Змінилось: 7 полів

Форма випуску
Суспензія суспензія для ін'єкцій, 100 ОД/мл Од/мл по 10 мл у флаконах № 1; скляному флаконі; по 1 флакону в картонній пачці; по 3 мл в картриджі; по 5 картриджів у картриджах № 5 блістері; по 1 блістеру в картонній пачці
Фармакотерапевтична група
Протидіабетичні засоби. Інсулін та аналоги для ін’єкцій середньої тривалості дії. Інсуліни людини.
Виробник
БІОТОН С.А., Польща Польща (виробник, відповідальний за виробництво, первинне і вторинне пакування, контроль та випуск серії) Інститут Біотехнології та Антибіотиків, Польща (виробник, відповідальний за контроль серії)
Термін придатності
2р. 3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 25.06.2009 по 25.06.2014 17.05.2019
Рекламування
Ні
Упаковки
100 ОД/мл, суспензія для ін’єкцій, флакон, 10 мл, пачка з картону, 1, 1 100 ОД/мл, суспензія для ін’єкцій, пачка з картону, картридж, 3 мл, блістер, 5, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 446 від 25.06.2009 змінилось на № 1029 від 27.06.2025
Без змін: 6 полів
Назва
ГЕНСУЛІН Н
МНН
Insulin (human)
Склад діючих речовин
1 мл суспензії містить рекомбінантного ізофан-інсуліну людини 100 ОД
Код АТС
A10AC01
Заявник
БІОТОН С.А., Польща
Умови відпуску
за рецептом