Порівняння версій

ГЕНСУЛІН Н, РП UA/9811/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1422 від 13.08.2024 змінилось на № 1029 від 27.06.2025
Без змін: 9 полів
Назва
ГЕНСУЛІН Н
МНН
Insulin (human)
Форма випуску
суспензія для ін'єкцій, 100 ОД/мл; in bulk: по 10 мл у скляному флаконі; по 150 у флаконів у пластиковій касеті; по 1 касеті у коробці; in bulk: по 3 мл в картриджі; по 600 картриджів у пластиковій касеті; по 1 касеті у коробці
Склад діючих речовин
1 мл суспензії містить рекомбінантного ізофан-інсуліну людини 100 ОД
Фармакотерапевтична група
Протидіабетичні засоби. Інсулін та аналоги для ін’єкцій середньої тривалості дії. Інсуліни людини.
Виробник
БІОТОН С.А., Польща (виробник, відповідальний за виробництво, первинне і вторинне пакування, контроль та випуск серії) Інститут Біотехнології та Антибіотиків, Польща (виробник, відповідальний за контроль серії)
Заявник
БІОТОН С.А., Польща
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 17.05.2019