Порівняння версій

ГЕНСУЛІН Н, РП UA/9811/01/01

Змінилось: 6 полів

Форма випуску
Суспензія суспензія для ін'єкцій, 100 ОД/мл ОД/мл; in bulk: по 10 мл in bulk у флаконах № 150; скляному флаконі; по 150 у флаконів у пластиковій касеті; по 1 касеті у коробці; in bulk: по 3 мл in bulk в картриджі; по 600 картриджів у картриджах № 600 пластиковій касеті; по 1 касеті у коробці
Склад діючих речовин
1 мл суспензії містить: містить рекомбінантного людського ізофан-інсуліну - людини 100 МО ОД
Фармакотерапевтична група
Інсуліни Протидіабетичні засоби. Інсулін та аналоги. аналоги для ін’єкцій середньої тривалості дії. Інсуліни людини.
Виробник
БІОТОН С.А., Польща Польща (виробник, відповідальний за виробництво, первинне і вторинне пакування, контроль та випуск серії) Інститут Біотехнології та Антибіотиків, Польща (виробник, відповідальний за контроль серії)
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 25.06.2009 по 25.06.2014 17.05.2019

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 447 від 25.06.2009 змінилось на № 1029 від 27.06.2025
Без змін: 3 поля
Назва
ГЕНСУЛІН Н
МНН
Insulin (human)
Заявник
БІОТОН С.А., Польща