Порівняння версій
ГЕНТАСЕПТ, РП UA/1279/01/01
Змінилось: 5 полів
- Форма випуску
- Порошок для зовнішнього застосування по 2 г або по 5 г у
скляних флаконах-крапельницяхскляному флаконі-крапельниці №1 у пачці; по 2,0 г або1; по52 г упластикових флаконахскляному флаконі №1 у пачці,1; по 2 г або по 5 г ускляних флаконахпластиковому флаконі №1 у пачці1 - Склад діючих речовин
- 1 флакон, флакон-крапельниця по 2 г містить гентаксану: гентаміцину сульфату в перерахуванні на гентаміцин і безводну речовину – 0,048 г (48 мг),
L-ТриптофануL-триптофану – 0,028 г (28 мг), цинку сульфату гептагідрату – 0,020 г (20 мг), метоксану –достатнядостатню кількість для одержання маси вмісту флакона 2 г; 1 флакон, флакон-крапельниця по 5 г містить гентаксану: гентаміцину сульфату в перерахуванні на гентаміцин і безводну речовину – 0,120 г (120 мг),L-ТриптофануL-триптофану – 0,070 г (70 мг), цинку сульфату гептагідрату – 0,050 г (50 мг), метоксану –достатнядостатню кількість для одержання маси вмісту флакона 5 г - Виробник
ПАТ НВЦПублічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "БорщагівськийХФЗ", м. Київ,хіміко-фармацевтичний завод", Україна- Заявник
ПАТ НВЦПублічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "БорщагівськийХФЗ", м. Київ,хіміко-фармацевтичний завод", Україна- Термін дії РП
- з
02.06.200903.07.2014 по02.06.201403.07.2019
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, термін закінчився змінилось на Не діє, замінена
- Наказ МОЗ
- № 968 від 12.11.2013 змінилось на № 460 від 03.07.2014
Без змін: 7 полів
- Назва
- Синонімічна назва
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування