Порівняння версій

ГЕНВОЯ®, РП UA/16530/01/01

Змінилось: 1 поле

Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № по 30 таблеток у флаконі флаконі; по 1 флакону у картонній коробці

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 48 від 11.01.2018 змінилось на № 1396 від 13.06.2019
Дострокове припинення
до 13.12.2019. зміни в інструкції змінилось на немає
Без змін: 13 полів
Назва
ГЕНВОЯ®
МНН
Emtricitabine, tenofovir alafenamide, elvitegravir and cobicistat
Склад діючих речовин
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить: 150 мг елвітегравіру, кількість кобіцистату на кремнію діоксиді, еквівалентну 150 мг кобіцистату, 200 мг емтрицитабіну та кількість тенофовіру алафенаміду фумарату, еквівалентну 10 мг тенофовіру алафенаміду
Фармакотерапевтична група
Противірусні препарати для системного застосування; противірусні препарати для лікування ВІЛ інфекцій, у тому числі в комбінаціях.
Код АТС
J05AR18
Виробник
Гілеад Сайєнсиз Айеленд ЮС, Ірландія (випуск серії, первинна упаковка, вторинна упаковка, контроль серії) Патеон Інк., Канада (виробництво, первинна упаковка, вторинна упаковка, контроль серії) Гілеад Сайєнсиз, Інк., США (вторинна упаковка, контроль серії) Єврофінс Ланкастер Лабораторіз, Інк., США (контроль серії) Мілмаунт Хелскеа Лтд./АндерсонБрекон, Інк., Ірландія/США (вторинна упаковка)
Заявник
Гілеад Сайєнсиз Інтернешнл Лтд, Велика Британія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
з 11.01.2018 по 11.01.2023
Рекламування
Ні
Упаковки
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, флакон, 30 шт, коробка з картону, 1, 1
Статус
Не діє, замінена