Порівняння версій

ГЕНВОЯ®, РП UA/16530/01/01

Змінилось: 4 поля

Фармакотерапевтична група
Противірусні препарати для системного застосування; противірусні застосування. Противірусні препарати для лікування ВІЛ інфекцій, у тому числі в комбінаціях. інфекцій. Комбінації.
Виробник
Гілеад Сайєнсиз Айеленд ЮС, Ірландія (випуск серії, первинна упаковка, вторинна упаковка, контроль серії) Патеон Інк., Канада (виробництво, первинна упаковка, вторинна упаковка, контроль серії) Гілеад Сайєнсиз, Інк., США (вторинна упаковка, контроль серії) Єврофінс Ланкастер Лабораторіз, Інк., США (контроль серії) Мілмаунт Хелскеа Лтд./АндерсонБрекон, Інк., Лтд., Ірландія/США ((вторинна упаковка)/АндерсонБрекон, Інк. (вторинна упаковка) упаковка))
Заявник
Гілеад Сайєнсиз Айеленд ЮС, Анлімітед Компані, Ірландія
Термін дії РП
з 11.01.2018 по 11.01.2023 25.02.2023, припинено 08.11.2024

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 1957 від 25.08.2020 змінилось на № 1946 від 10.11.2023
Без змін: 9 полів
Назва
ГЕНВОЯ®
МНН
Emtricitabine, tenofovir alafenamide, elvitegravir and cobicistat
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 30 таблеток у флаконі; по 1 флакону у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить: 150 мг елвітегравіру, кількість кобіцистату на кремнію діоксиді, еквівалентну 150 мг кобіцистату, 200 мг емтрицитабіну та кількість тенофовіру алафенаміду фумарату, еквівалентну 10 мг тенофовіру алафенаміду
Код АТС
J05AR18
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки.
Рекламування
Ні
Упаковки
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, флакон, 30 шт, коробка з картону, 1, 1