Порівняння версій
ГЕПА-МЕРЦ, РП UA/0039/01/01
Змінилось: 2 поля
- Виробник
- Мерц Фарма ГмбХ і Ко. КГаА, Німеччина
(виробник, відповідальний за(випробування контролю якості та випусксерії кінцевого продукту)серії) Б. Браун Мелсунген АГ, Німеччина(продукція/ Німеччина ((продукція in bulk, первинне та вториннепакування)пакування, контроль якості; випробування контролю якості) /Біохем Лабор Фюр Біологіче Унд Хеміше Аналітик ГмбХ (випробування контролю якості)) X.Е.Л.П. ГмбХ, Німеччина(вторинне пакування)/ Німеччина / Латвія ((вторинне пакування) / Престіж Промоушн Веркауфсфоердерунг & Вербесервіс ГмбХ (вторинне пакування) /Лабораторі фо Аналізіс оф Біолоджикаллі Ектів Компоундс Латвіан Інстітьют оф Органік Сінтезіс (випробування контролю якості)) іфп – Пріватес Інститут фюр Продактквалітет ГмбХ, Німеччина(вторинне пакування)/ Німеччина /Німеччина /Німеччина ((випробування контролю якості) / Лабор ЛС СЕ & Ко. КГ (випробування контролю якості) / ХВІ фарма сервісес ГмбХ (випробування контролю якості) / ГБА Фарма ГмбХ (випробування контролю якості)) Евонік Оперейшнс ГмбХ – Лабор Продакт Лайн Аналітікс, Німеччина / Німеччина ((випробування контролю якості) / Евонік Оперейшнс ГмбХ (випробування контролю якості)) - Умови відпуску
за рецептомбез рецепта
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 238 від 11.02.2025 змінилось на № 294 від 20.02.2025
Без змін: 12 полів
- Назва
- Синонімічна назва
- Форма випуску
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Заявник
- Термін придатності
- Термін дії РП
- Рекламування
- Упаковки
- Статус