Порівняння версій
ГЕПАДИФ®, РП UA/5324/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 973 від 15.09.2016 →змінилось на № 141 від 15.02.2017
Без змін: 13 полів
- Назва
- ГЕПАДИФ®
- Синонімічна назва
- Comb drug
- Форма випуску
- Порошок для розчину для ін'єкцій по 942,05 мг у флаконі № 1, № 5, № 10 у картонній упаковці
- Склад діючих речовин
- один флакон містить карнітину оротату 300,0 мг (еквівалентно кислоті оротовій 147,6 мг, карнітину 152,4 мг), карнітину гідрохлориду 184,0 мг (еквівалентно карнітину 150,0 мг), антитоксичної фракції екстракту печінки 25,0 мг (вміст ціанокобаламіну не менше 0,00025 мг), аденозину 5,0 мг, піридоксину гідрохлориду 25,0 мг, ціанокобаламіну 0,25 мг
- Фармакотерапевтична група
- Комбінація препаратів для лікування захворювань печінки та жовчовивідних шляхів.
- Код АТС
- A05C
- Виробник
- ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Україна (виробництво, пакування, контроль якості)
ТОВ "ВАЛАРТІН ФАРМА", Україна (випуск серії)
- Заявник
- ТОВ "ВАЛАРТІН ФАРМА", Україна
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 3 роки
- Термін дії РП
- необмежений, з 15.09.2016
- Рекламування
- Ні
- Статус
- Не діє, замінена
