Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
Наказ МОЗ
№ 1828 від 08.10.2018 →змінилось на № 1920 від 22.10.2018
Дострокове припинення
немає →змінилось на до 28.02.2019. зміна адреси виробника
Без змін: 14 полів
Назва
ГЕПАДИФ®
Синонімічна назва
Comb drug
Форма випуску
порошок для розчину для ін'єкцій, по 942,05 мг порошку у флаконі; по 1, 5 або 10 флаконів у картонній упаковці
Склад діючих речовин
один флакон містить карнітину оротату 300,0 мг (еквівалентно кислоті оротовій 147,6 мг, карнітину 152,4 мг), карнітину гідрохлориду 184,0 мг (еквівалентно карнітину 150,0 мг), антитоксичної фракції екстракту печінки 25,0 мг (вміст ціанокобаламіну не менше 0,00025 мг), аденозину 5,0 мг, піридоксину гідрохлориду 25,0 мг, ціанокобаламіну 0,25 мг
Фармакотерапевтична група
Засоби, що впливають на систему травлення та метаболічні процеси. Комбінації з амінокислотами.
Код АТС
A16AA
Виробник
ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Україна (виробництво, пакування, контроль якості)
ТОВ "ВАЛАРТІН ФАРМА", Україна (випуск серії)
Заявник
ТОВ "ВАЛАРТІН ФАРМА", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 15.09.2016
Рекламування
Ні
Упаковки
порошок для розчину для ін'єкцій, флакон, 942,05 мг, упаковка з картону, 1, 1
порошок для розчину для ін'єкцій, флакон, 942,05 мг, упаковка з картону, 5, 1
порошок для розчину для ін'єкцій, флакон, 942,05 мг, упаковка з картону, 10, 1
