Порівняння версій

ГЕПАДИФ®, РП UA/5324/01/01

Змінилось: 9 полів

Форма випуску
Порошок порошок для приготування розчину для ін'єкцій ін'єкцій, по 942,05 мг порошку у флаконах № 5, № 10 флаконі; по 1, 5 або 10 флаконів у картонній упаковці
Склад діючих речовин
1 один флакон містить карнітину оротату 300 300,0 мг (що еквівалентно (еквівалентно кислоті оротовій 147,6 мг кислоти оротової та мг, карнітину 152,4 мг карнітину), DL-карнітину мг), карнітину гідрохлориду 184 мг (що еквівалентно 150 184,0 мг карнітину), (еквівалентно карнітину 150,0 мг), антитоксичної фракції екстракту печінки 25 25,0 мг (що містить (вміст ціанокобаламіну не менше 0,00025 мг ціанокобаламіну), мг), аденозину 5 5,0 мг, піридоксину гідрохлориду 25 25,0 мг, ціанокобаламіну 0,25 мг
Код АТС
A16AA20 A16AA
Виробник
ТОВ "СП Глобал Фарм", Республіка Казахстан Селлтріон Фарм. Інк., Корея "ФАРМЕКС ГРУП", Україна (виробництво, пакування, контроль якості) ТОВ "ВАЛАРТІН ФАРМА", Україна (випуск серії) ТОВ "Науково-виробнича компанія "Інтерфармбіотек", Україна (виробництво, пакування, контроль якості)
Заявник
ТОВ "Універсальне агентство "ПРО-фарма", м. Київ, "ВАЛАРТІН ФАРМА", Україна
Термін придатності
3р. 3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 03.11.2006 по 03.11.2011 15.09.2016
Рекламування
Ні
Упаковки
порошок для розчину для ін’єкцій, флакон, 942,05 мг, упаковка з картону, 1, 1 порошок для розчину для ін’єкцій, флакон, 942,05 мг, упаковка з картону, 5, 1 порошок для розчину для ін’єкцій, флакон, 942,05 мг, упаковка з картону, 10, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 386 від 06.05.2010 змінилось на № 918 від 03.06.2025
Без змін: 4 поля
Назва
ГЕПАДИФ®
Синонімічна назва
Comb drug
Фармакотерапевтична група
Засоби, що впливають на систему травлення та метаболічні процеси. Комбінації з амінокислотами.
Умови відпуску
за рецептом