Порівняння версій

ГЕПАДИФ®, РП UA/5324/01/01

Змінилось: 6 полів

Форма випуску
Порошок порошок для розчину для ін'єкцій ін'єкцій, по 942,05 мг порошку у флаконі № флаконі; по 1, № 5, № 5 або 10 флаконів у картонній упаковці
Склад діючих речовин
1 один флакон містить карнітину оротату 300 300,0 мг (еквівалентно кислоті оротової оротовій 147,6 мг, карнітину 152,4 мг), карнітину гідрохлориду 184,0 мг (еквівалентно карнітину 150,0 мг), антитоксичної фракції екстракту печінки 25,0 мг (вміст ціанокобаламіну не менше 0,00025 мг), аденозину 5,0 мг, піридоксину гідрохлориду 25,0 мг, ціанокобаламіну 0,25 мг
Код АТС
A16AA20* A16AA
Виробник
ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Україна (виробництво, пакування, контроль якості) ТОВ "ВАЛАРТІН ФАРМА", Україна (випуск серії) серії) ТОВ "Науково-виробнича компанія "Інтерфармбіотек", Україна (виробництво, пакування, контроль якості)
Термін дії РП
необмежений, з 21.10.2011 по 21.10.2016 15.09.2016
Упаковки
порошок для розчину для ін’єкцій, флакон, 942,05 мг, упаковка з картону, 1, 1 порошок для розчину для ін’єкцій, флакон, 942,05 мг, упаковка з картону, 5, 1 порошок для розчину для ін’єкцій, флакон, 942,05 мг, упаковка з картону, 10, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 273 від 28.03.2016 змінилось на № 918 від 03.06.2025
Без змін: 7 полів
Назва
ГЕПАДИФ®
Синонімічна назва
Comb drug
Фармакотерапевтична група
Засоби, що впливають на систему травлення та метаболічні процеси. Комбінації з амінокислотами.
Заявник
ТОВ "ВАЛАРТІН ФАРМА", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні