Порівняння версій

ГЕПАДИФ®, РП UA/5324/01/01

Стара версія Нова версія

Змінилось: 5 полів

Форма випуску: ~~Порошок~~ порошок для розчину для ~~ін'єкцій~~ ін'єкцій, по 942,05 мг порошку у ~~флаконі №~~ флаконі; по 1, ~~№ 5, №~~ 5 або 10 флаконів у картонній упаковці
Фармакотерапевтична група: ~~Комбінація препаратів для лікування захворювань печінки~~ Засоби, що впливають на систему травлення та ~~жовчовивідних шляхів.~~ метаболічні процеси. Комбінації з амінокислотами.
Код АТС: ~~A05C~~ A16AA
Виробник: ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Україна (виробництво, пакування, контроль якості) ТОВ "ВАЛАРТІН ФАРМА", Україна (випуск ~~серії)~~ серії) ТОВ "Науково-виробнича компанія "Інтерфармбіотек", Україна (виробництво, пакування, контроль якості)
Упаковки: порошок для розчину для ін’єкцій, флакон, 942,05 мг, упаковка з картону, 1, 1 порошок для розчину для ін’єкцій, флакон, 942,05 мг, упаковка з картону, 5, 1 порошок для розчину для ін’єкцій, флакон, 942,05 мг, упаковка з картону, 10, 1

Запис у реєстрі

Статус: Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ: № 141 від 15.02.2017 змінилось на № 918 від 03.06.2025

Без змін: 8 полів

Назва: ГЕПАДИФ®
Синонімічна назва: Comb drug
Склад діючих речовин: один флакон містить карнітину оротату 300,0 мг (еквівалентно кислоті оротовій 147,6 мг, карнітину 152,4 мг), карнітину гідрохлориду 184,0 мг (еквівалентно карнітину 150,0 мг), антитоксичної фракції екстракту печінки 25,0 мг (вміст ціанокобаламіну не менше 0,00025 мг), аденозину 5,0 мг, піридоксину гідрохлориду 25,0 мг, ціанокобаламіну 0,25 мг
Заявник: ТОВ "ВАЛАРТІН ФАРМА", Україна
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 3 роки
Термін дії РП: необмежений, з 15.09.2016
Рекламування: Ні