Порівняння версій

ГЕПАДИФ®, РП UA/5324/01/01

Змінилось: 2 поля

Форма випуску
порошок для розчину для ін'єкцій, по 942,05 мг порошку у флаконі; по 1, 5 або 10 флаконів у картонній упаковці
Виробник
ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Україна (виробництво, пакування, контроль якості) ТОВ "ВАЛАРТІН ФАРМА", Україна (випуск серії) серії) ТОВ "Науково-виробнича компанія "Інтерфармбіотек", Україна (виробництво, пакування, контроль якості)

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1716 від 22.12.2017 змінилось на № 918 від 03.06.2025
Дострокове припинення
до 21.06.2018. зміна адреси виробника змінилось на немає
Без змін: 11 полів
Назва
ГЕПАДИФ®
Синонімічна назва
Comb drug
Склад діючих речовин
один флакон містить карнітину оротату 300,0 мг (еквівалентно кислоті оротовій 147,6 мг, карнітину 152,4 мг), карнітину гідрохлориду 184,0 мг (еквівалентно карнітину 150,0 мг), антитоксичної фракції екстракту печінки 25,0 мг (вміст ціанокобаламіну не менше 0,00025 мг), аденозину 5,0 мг, піридоксину гідрохлориду 25,0 мг, ціанокобаламіну 0,25 мг
Фармакотерапевтична група
Засоби, що впливають на систему травлення та метаболічні процеси. Комбінації з амінокислотами.
Код АТС
A16AA
Заявник
ТОВ "ВАЛАРТІН ФАРМА", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 15.09.2016
Рекламування
Ні
Упаковки
порошок для розчину для ін’єкцій, флакон, 942,05 мг, упаковка з картону, 1, 1 порошок для розчину для ін’єкцій, флакон, 942,05 мг, упаковка з картону, 5, 1 порошок для розчину для ін’єкцій, флакон, 942,05 мг, упаковка з картону, 10, 1