Порівняння версій

ГЕПАРИН-БІОЛІК, РП UA/0822/01/01

Змінилось: 2 поля

Форма випуску
розчин для ін'єкцій, 5000 МО/мл; по 1 мл в ампулі; по 5 ампул у пачці з картону; по 4 мл у флаконі; по 5 флаконів у пачці з картону; по 5 мл флаконів у флаконі; по 5 або блістері, по 10 флаконів 1 блістеру у пачці з картону
Упаковки
5000 МО/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 1 мл, пачка з картону, 5, 1 5000 МО/мл, розчин для ін'єкцій, флакон, 4 5 мл, пачка з картону, 5, 1 5000 МО/мл, розчин для ін'єкцій, флакон, 5 мл, пачка з картону, 5, 1 5000 МО/мл, розчин для ін'єкцій, флакон, 5 мл, пачка з картону, 10, блістер, 5, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1517 від 25.08.2023 змінилось на № 1071 від 20.06.2024
Без змін: 11 полів
Назва
ГЕПАРИН-БІОЛІК
МНН
Heparin
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить 5000 МО гепарину натрію
Фармакотерапевтична група
Антитромботичні засоби. Група гепарину.
Код АТС
B01AB01
Виробник
ТОВ "БІОЛІК ФАРМА", Україна
Заявник
ТОВ "БІОЛІК ФАРМА", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
необмежений, з 04.04.2019
Рекламування
Ні