Порівняння версій

ГЕПАРИН-БІОЛІК, РП UA/0822/01/01

Змінилось: 3 поля

Форма випуску
розчин для ін'єкцій, 5000 МО/мл МО/мл; по 1 мл в ампулах № 5, ампулі; по 5 ампул у пачці з картону; по 4 мл у флаконах № 5, флаконі; по 5 флаконів у пачці з картону; по 5 мл у флаконах № флаконі; по 5 або № 10 по 10 флаконів у пачці з картону
Термін дії РП
необмежений, з 29.04.2014 по 29.04.2019 04.04.2019
Упаковки
5000 МО/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 1 мл, 5 пачка з картону, 5, 1 5000 МО/мл, розчин для ін'єкцій, флакон, 4 мл, 5 пачка з картону, 5, 1 5000 МО/мл, розчин для ін'єкцій, флакон, 5 мл, 5 пачка з картону, 5, 1 5000 МО/мл, розчин для ін'єкцій, флакон, 5 мл, 10 пачка з картону, 10, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Не діє, замінена
Наказ МОЗ
№ 821 від 04.12.2015 змінилось на № 728 від 04.04.2019
Дострокове припинення
немає змінилось на до 23.10.2020. зміна назви та адреси заявника/виробника
Без змін: 10 полів
Назва
ГЕПАРИН-БІОЛІК
МНН
Heparin
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить 5000 МО гепарину натрію
Фармакотерапевтична група
Антитромботичні засоби. Група гепарину.
Код АТС
B01AB01
Виробник
ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК", Україна
Заявник
ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Рекламування
Ні