Порівняння версій

ГЕПАРИН-БІОЛІК, РП UA/0822/01/01

Змінилось: 5 полів

Форма випуску
Розчин розчин для ін'єкцій, 5000 МО/мл по 1 мл в ампулах № 5, МО/мл; по 4 5 мл у флаконах № 5, флаконі; по 5 мл флаконів у флаконах № пачці з картону; по 5 або № 10 флаконів у блістері, по 1 блістеру у пачці з картону
Виробник
ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК", м. Харків, ТОВ "БІОЛІК ФАРМА", Україна
Заявник
ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК", м. Харків, ТОВ "БІОЛІК ФАРМА", Україна
Термін дії РП
необмежений, з 29.04.2014 по 29.04.2019 04.04.2019
Упаковки
5000 МО/мл, розчин для ін'єкцій, флакон, 5 мл, пачка з картону, 5, 1 5000 МО/мл, розчин для ін'єкцій, пачка з картону, флакон, 5 мл, блістер, 5, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 290 від 29.04.2014 змінилось на № 1071 від 20.06.2024
Без змін: 8 полів
Назва
ГЕПАРИН-БІОЛІК
МНН
Heparin
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить 5000 МО гепарину натрію
Фармакотерапевтична група
Антитромботичні засоби. Група гепарину.
Код АТС
B01AB01
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Рекламування
Ні