Порівняння версій
ГЕПАРИН-БІОЛІК, РП UA/0822/01/01
Змінилось: 4 поля
- Форма випуску
- розчин для ін'єкцій, 5000 МО/мл; по
1 мл в ампулі; по5ампул у пачці з картону; по 4мл у флаконі; по 5 флаконів у пачці з картону; по 5млфлаконів уфлаконі; по 5 абоблістері, по10 флаконів1 блістеру у пачці з картону - Виробник
ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК",ТОВ "БІОЛІК ФАРМА", Україна- Заявник
ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК",ТОВ "БІОЛІК ФАРМА", Україна- Упаковки
- 5000 МО/мл, розчин для ін'єкцій,
ампула, 1 мл, пачка з картону, 5, 1 5000 МО/мл, розчин для ін'єкцій,флакон,45 мл, пачка з картону, 5, 1 5000 МО/мл, розчин для ін'єкцій,флакон, 5 мл,пачка з картону,5, 1 5000 МО/мл, розчин для ін'єкцій,флакон, 5 мл,пачка з картону, 10,блістер, 5, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 728 від 04.04.2019 змінилось на № 1071 від 20.06.2024
- Дострокове припинення
- до 23.10.2020. зміна назви та адреси заявника/виробника змінилось на немає
Без змін: 9 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Термін дії РП
- Рекламування