Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
Наказ МОЗ
№ 1920 від 22.10.2018 →змінилось на № 464 від 22.02.2019
Дострокове припинення
до 22.08.2019. зміни в інструкції →змінилось на немає
Без змін: 14 полів
Назва
ГЕПАЦЕФ КОМБІ
МНН
Cefoperazone and beta-lactamase inhibitor
Форма випуску
порошок для розчину для ін'єкцій по 1,0/1,0 г по 2,0 г у флаконі; по 1 флакону в пачці; по 2,0 г у флаконі; по 10 флаконів у контурній чарунковій упаковці в пачці
Склад діючих речовин
1 флакон містить стерильної суміші цефоперазону натрієвої солі та сульбактаму натрієвої солі (1:1), у перерахуванні на цефоперазон – 1,0 г та сульбактам – 1,0 г
Фармакотерапевтична група
Антибактеріальні препарати для системного застосування. Цефалоспорини третього покоління.
Код АТС
J01DD62
Виробник
ПАТ "Київмедпрепарат", Україна
Заявник
ПАТ "Київмедпрепарат", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
необмежений, з 30.04.2015
Рекламування
Ні
Упаковки
порошок для розчину для ін'єкцій, флакон, 1,0 г +1,0 г, пачка, 1, 1
порошок для розчину для ін'єкцій, пачка, флакон, 1,0 г +1,0 г, контурна чарункова упаковка, 10, 1
