Порівняння версій

ГЕПСАМ, РП UA/16729/01/01

Змінилось: 1 поле

Термін дії РП
з 04.06.2018 по 04.06.2023 04.06.2024

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1056 від 04.06.2018 змінилось на № 947 від 24.05.2023
Без змін: 13 полів
Назва
ГЕПСАМ
МНН
Ademetionine
Форма випуску
порошок для розчину для ін`єкцій по 500 мг у флаконах № 5 у комплекті з розчинником по 5 мл в ампулах № 5
Склад діючих речовин
1 флакон з порошком містить 500 мг адеметіоніну
Фармакотерапевтична група
Інші засоби, що впливають на систему травлення та метаболічні процеси. Амінокислоти та їх похідні.
Код АТС
A16AA02
Виробник
ЛАБОРАТОРІО ІТАЛІАНО БІОКІМІКО ФАРМАСЬЮТІКО ЛІЗАФАРМА С.П.А., Італія (Виробник, відповідальний за контроль якості, первинне та вторинне пакування, дозвіл на випуск серії готового лікарського засобу та виробництво розчинника за повним циклом) С.Ч.Ф. С.Н.Ч. ДІ ДЖОВЕНЦАНА РОБЕРТО Е ПЕЛІЦЦОЛА МІРКО КЛАУДІО, Італія (Вторинне пакування готового лікарського засобу) ОМНІАБІОС С.Р.Л., Італія (Виробництво in-bulk порошку)
Заявник
ЗАТ "Вігіфарма", Литва
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки. Після розчинення препарат придатний для застосування протягом 6 годин при температурі від 2 до 8 ºС.
Рекламування
Ні
Упаковки
порошок для розчину для ін'єкцій, флакон, 500 мг, коробка з картону з 5 флаконами з порошком у комплекті з 5 ампулами з розчинником по 5 мл, 5, 1
Статус
Не діє, замінена