Порівняння версій
ГЕПТРАЛ®, РП UA/6993/02/01
Змінилось: 5 полів
- Склад діючих речовин
- 1 флакон
містить:з ліофілізованим порошком містить 760 мг адеметіоніну1,4-бутандисульфонат,1,4-бутандисульфонату, що відповідає 400 мг катіону адеметіоніну - Виробник
Хоспіра С.П.А, ІталіяФамарЛєгль, Франція ФамарС.А.,ГреціяГреція ФАМАР ЛЄГЛЬ, Франція- Заявник
Ебботт ЛабораторізАББОТТ ЛАБОРАТОРІЗ С.А., Швейцарія- Термін придатності
3р./3,5р.(розчинник)Порошок ліофілізований у флаконах - 3 роки. Розчинник в ампулах - 3 роки. На вторинній упаковці (картонній коробці) дата виробництва препарату вказується за порошком ліофілізованим. Термін придатності кінцевого препарату визначається відносно того компоненту (порошок ліофілізований або розчинник), термін придатності якого закінчується раніше.- Термін дії РП
- з
31.08.200723.08.2012 по31.08.201223.08.2017
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, термін закінчився змінилось на Не діє, замінена
- Наказ МОЗ
- № 226 від 20.04.2011 змінилось на № 658 від 23.08.2012
- Дострокове припинення
- немає змінилось на до 29.10.2014. зміна назви заявника
Без змін: 7 полів
- Назва
- МНН
- Форма випуску
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Умови відпуску
- Рекламування