Порівняння версій

ГЕПТРАЛ®, РП UA/6993/02/01

Змінилось: 1 поле

Заявник
АББОТТ ЛАБОРАТОРІЗ С.А., Швейцарія Абботт Лабораторіз ГмбХ, Німеччина

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 658 від 23.08.2012 змінилось на № 528 від 29.07.2014
Дострокове припинення
до 29.10.2014. зміна назви заявника змінилось на до 12.05.2016. зміна назви виробника, адреси, інструкції
Без змін: 12 полів
Назва
ГЕПТРАЛ®
МНН
Ademetionine
Форма випуску
Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 400 мг у флаконах № 5 у комплекті з розчинником по 5 мл в ампулах № 5
Склад діючих речовин
1 флакон з ліофілізованим порошком містить 760 мг адеметіоніну 1,4-бутандисульфонату, що відповідає 400 мг катіону адеметіоніну
Фармакотерапевтична група
Засоби, що впливають на систему травлення і процеси метаболізму.
Код АТС
A16AA02
Виробник
Фамар С.А., Греція ФАМАР ЛЄГЛЬ, Франція
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
Порошок ліофілізований у флаконах - 3 роки. Розчинник в ампулах - 3 роки. На вторинній упаковці (картонній коробці) дата виробництва препарату вказується за порошком ліофілізованим. Термін придатності кінцевого препарату визначається відносно того компоненту (порошок ліофілізований або розчинник), термін придатності якого закінчується раніше.
Термін дії РП
з 23.08.2012 по 23.08.2017
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена