Порівняння версій

ГЕПТРАЛ®, РП UA/6993/02/01

Змінилось: 1 поле

Виробник
Фамар С.А., Греція ФАМАР ЛЄГЛЬ, Франція Лєгль, Франція Фамар А.В.Е. Алімос Плант 63, вул. Аг. Дімітріу, Греція, Греція

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 528 від 29.07.2014 змінилось на № 748 від 12.11.2015
Дострокове припинення
до 12.05.2016. зміна назви виробника, адреси, інструкції змінилось на до 22.03.2017. зміни в інструкції
Без змін: 12 полів
Назва
ГЕПТРАЛ®
МНН
Ademetionine
Форма випуску
Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 400 мг у флаконах № 5 у комплекті з розчинником по 5 мл в ампулах № 5
Склад діючих речовин
1 флакон з ліофілізованим порошком містить 760 мг адеметіоніну 1,4-бутандисульфонату, що відповідає 400 мг катіону адеметіоніну
Фармакотерапевтична група
Засоби, що впливають на систему травлення і процеси метаболізму.
Код АТС
A16AA02
Заявник
Абботт Лабораторіз ГмбХ, Німеччина
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
Порошок ліофілізований у флаконах - 3 роки. Розчинник в ампулах - 3 роки. На вторинній упаковці (картонній коробці) дата виробництва препарату вказується за порошком ліофілізованим. Термін придатності кінцевого препарату визначається відносно того компоненту (порошок ліофілізований або розчинник), термін придатності якого закінчується раніше.
Термін дії РП
з 23.08.2012 по 23.08.2017
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена