Порівняння версій

ГЕПТРАЛ®, РП UA/6993/02/01

Змінилось: 1 поле

Форма випуску
порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 400 мг, 5 скляних флаконів з ліофілізованим порошком та 5 ампул з розчинником (L-лізин, натрію гідроксид, вода для ін'єкцій) по 5 мл у контурній чарунковій упаковці; упаковці, запечатаній алюмінієвою фольгою; по 1 контурній чарунковій упаковці в картонній коробці

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 543 від 19.05.2017 змінилось на № 1809 від 04.10.2018
Дострокове припинення
до 04.04.2019. зміни в інструкції змінилось на до 04.04.2019. введення додаткового виробника
Без змін: 13 полів
Назва
ГЕПТРАЛ®
МНН
Ademetionine
Склад діючих речовин
1 флакон з ліофілізованим порошком містить 760 мг адеметіоніну 1,4-бутандисульфонату, що відповідає 400 мг катіону адеметіоніну
Фармакотерапевтична група
Засоби, що впливають на систему травлення і процеси метаболізму. Амінокислоти та їх похідні.
Код АТС
A16AA02
Виробник
Фамар Лєгль, Франція Фамар А.В.Е. Алімос Плант 63, вул. Аг. Дімітріу, Греція
Заявник
Абботт Лабораторіз ГмбХ, Німеччина
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
порошок ліофілізований у флаконах – 3 роки; розчинник в ампулах – 3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 19.05.2017
Рекламування
Ні
Упаковки
порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій, картонна коробка, флакон скляний, 400 мг, контурна чарункова упаковка з 5 флаконами з порошком та 5 ампулами з розчинником по 5 мл, 5, 1
Статус
Не діє, замінена