Порівняння версій
ГЕРЦЕПТИН®, РП UA/13007/01/01
Змінилось: 7 полів
- Форма випуску
- ліофілізат для концентрату для розчину для інфузій по 150
мгмг, ліофілізат для концентрату для розчину для iнфузiй у флаконі, по 1 флакону в картонній коробці - Склад діючих речовин
- 1 однодозовий флакон з ліофілізатом містить трастузумабу 150
мг; 1 мл приготовленого (відновленого) розчину містить трастузумабу 21мг - Фармакотерапевтична група
Інші антинеопластичніАнтинеопластичні засоби. Моноклональніантитіла.антитіла та кон’югати антитіла з лікарським засобом. Інгібітори HER2 (рецепторів 2 епідермального фактора росту людини).- Код АТС
L01XC03L01FD01- Виробник
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія (Вторинне пакування, випробування контролю якості, випуск серії)Дженентек Інк., США (Виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування) Рош Діагностикс ГмбХ, Німеччина(Виробництво(виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування, вторинне пакування, випробування контролю якості, випуск серії) Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія (Вторинне пакування, випробування контролю якості, випуск серії)- Заявник
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, ШвейцаріяТОВ "Рош Україна", Україна- Термін дії РП
- необмежений, з
04.06.2018 по 04.06.202329.12.2022
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 856 від 13.04.2020 змінилось на № 1583 від 14.10.2026
- Дострокове припинення
- до 30.04.2021. зміни в інструкції змінилось на немає
Без змін: 6 полів
- Назва
- МНН
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування
- Упаковки