Порівняння версій

ГЕРЦЕПТИН®, РП UA/13007/01/02

Змінилось: 1 поле

Склад діючих речовин
1 багаторазовий флакон з лiофiлiзатом мiстить трастузумабу 440 мг. мг; 1 мл приготовленого (вiдновленого) розчину мiстить трастузумабу 21 мг

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1009 від 25.11.2013 змінилось на № 371 від 30.05.2014
Дострокове припинення
немає змінилось на до 25.12.2014. зміна назви виробника
Без змін: 12 полів
Назва
ГЕРЦЕПТИН®
МНН
Trastuzumab
Форма випуску
Ліофілізат для концентрату для розчину для інфузій по 440 мг у флаконі № 1 у комплекті з розчинником по 20 мл у флаконі № 1
Фармакотерапевтична група
Інші антинеопластичні засоби. Моноклональні антитіла.
Код АТС
L01XC03
Виробник
Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія (випробування контролю якості, випуск серії) Рош Діагностикс ГмбХ, Німеччина для Ф. Хоффманн-Ля Рош ЛтД, Швейцарія, Німеччина/Швейцарія Рош Діагностикс ГмбХ, Німеччина (вторинне пакування, випробування контролю якості, випуск серії) Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія (вторинне пакування)
Заявник
Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
4 роки
Термін дії РП
з 07.05.2013 по 07.05.2018
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена