Порівняння версій

ГЕРЦЕПТИН®, РП UA/13007/01/02

Змінилось: 5 полів

Форма випуску
ліофілізат для концентрату для розчину для інфузій по 440 мг; мг, ліофілізат для концентрату для розчину для інфузій iнфузiй у флаконі, разом з 20 мл розчинника (розчинник: бактеріостатична вода для ін'єкцій 20 мл, що містить 1,1 % бензилового спирту та воду для ін'єкцій) у флаконі в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 багатодозовий флакон з ліофілізатом містить трастузумабу 440 мг; 1 мл приготовленого (відновленого) розчину містить трастузумабу 21 мг
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби. Моноклональні антитіла та кон’югати антитіла з лікарським засобом. Інгібітори HER2 (рецепторів 2 епідермального фактору фактора росту людини).
Виробник
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія (вторинне пакування, випробування контролю якості, випуск серії; розчинник) розчинник (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування, вторинне пакування, випробування контролю якості, випуск серії)) Дженентек Інк., США ((виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування, випробування контролю якості (тільки стерильність та механічні включення))
Термін дії РП
необмежений, з 04.06.2018 по 04.06.2023 29.12.2022

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Не діє, замінена
Наказ МОЗ
№ 2198 від 05.12.2022 змінилось на № 2378 від 29.12.2022
Без змін: 8 полів
Назва
ГЕРЦЕПТИН®
МНН
Trastuzumab
Код АТС
L01FD01
Заявник
ТОВ "Рош Україна", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
4 роки.
Рекламування
Ні
Упаковки
ліофілізат для концентрату для розчину для інфузій, флакон багатодозовий, 440 мг, коробка з картону з флаконом ліофілізату у комплекті з розчинником по 20 мл у флаконі, 1, 1