Меню

Порівняння версій

ГІДРОХЛОРОТІАЗИД, РП UA/13206/01/01

Змінилось: 3 поля

Форма випуску
порошок (субстанція) (cубстанція) у мішках подвійних поліетиленових мішках (зовнішній чорний), вкладених у фібро барабани для виробництва нестерильних лікарських форм
Заявник
ПАТ АТ "Фармак", Україна
Термін придатності
Період ретестування - 4 роки

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1191 від 21.06.2018 змінилось на № 1967 від 25.11.2024
Без змін: 6 полів
Назва
ГІДРОХЛОРОТІАЗИД
МНН
Hydrochlorothiazide
Склад діючих речовин
гідрохлоротіазиду від 98,0 % до 102,0 % у перерахуванні на суху речовину
Фармакотерапевтична група
Субстанції.
Виробник
Чангжоу Фармас'ютікал Фекторі, Китай
Термін дії РП
необмежений, з 21.06.2018