Порівняння версій

ГІДРОХЛОРОТІАЗИД, РП UA/18536/01/01

Змінилось: 1 поле

Термін дії РП
необмежений, з 26.01.2021 по 26.01.2026 07.05.2025

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 149 від 29.01.2024 змінилось на № 777 від 07.05.2025
Без змін: 8 полів
Назва
ГІДРОХЛОРОТІАЗИД
МНН
Hydrochlorothiazide
Форма випуску
порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
Склад діючих речовин
гідрохлортіазиду не менше 97,5 % і не більше 102,0 % у перерахунку на суху речовину
Фармакотерапевтична група
Субстанції.
Виробник
ІПКА Лабораторіс Лімітед, Індія
Заявник
ТОВ "Фарма Старт", Україна
Термін придатності
термін переконтролю - 5 років