Порівняння версій
ГІОТРИФ®, РП UA/15816/01/02
Змінилось: 3 поля
- Код АТС
L01XE13L01EB03- Виробник
- Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина (виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості та випуск серії)
СГС Інститут Фрезеніус ГмбХ, Німеччина (альтернативна лабораторія для проведення контролю якості за показником мікробіологічна чистота)
Лабор
Л+С АГ,ЛС СЕ енд Ко. КГ, Німеччина (альтернативна лабораторія для проведення контролю якості за показником мікробіологічна чистота) Єврофінс ФАСТГезельшафт фюр Фармацойтіше Куалітетстендардс мбХ, Німеччина/Німеччина ((альтернативнаГмбХ, Німеччина (альтернативна дільниця для контролю якості готового лікарського засобу та за показником "Розкладаннядіметиламіну")/ФармЛог Фарма Лоджістік ГмбХ (альтернативна дільниця для маркування та вторинного пакування)) Штегеманн Льонферпакунген унд Логістішер Сервіс е. К., Німеччина /Німеччина ((альтернативна дільниця для маркування та вторинного пакування)/Адіметиламіну") А енд Ем Штабтест Лабор фур Аналітик унд СтабілітатспруфунгенГмбХГмбХ, Німеччина (альтернативналабораторіядільниця дляпроведенняконтролюякості))якості готового лікарського засобу та за показником "Розкладання діметиламіну") - Термін дії РП
- з
02.03.2017 по 02.03.202223.11.2021, припинено 19.05.2025
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
- Наказ МОЗ
- № 1789 від 04.08.2020 змінилось на № 1683 від 03.10.2024
Без змін: 10 полів
- Назва
- МНН
- Форма випуску
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування
- Упаковки