Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 842 від 19.05.2025. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
ГІОТРИФ®
таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 50 мг; по 7 таблеток у перфорованому блістері; по 1 блістеру в ламінованому алюмінієвому саше з пакетом десиканту; по 4 алюмінієвих саше у картонній коробці
- Номер РП
- UA/15816/01/04
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Afatinib
- Термін придатності
- 3 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 таблетка містить 50 мг афатінібу (у вигляді дималеату)
- Фармакотерапевтична група
- Антинеопластичні засоби. Інгібітори протеїнкінази.
- Код АТС
- L01EB03
Виробник і заявник
- Виробник
- Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
- Виробник
- СГС Інститут Фрезеніус ГмбХ, Німеччина
- Виробник
- Лабор ЛС СЕ енд Ко. КГ, Німеччина
- Виробник
- Єврофінс ФАСТ ГмбХ, Німеччина
- Виробник
- А енд Ем Штабтест Лабор фур Аналітик унд Стабілітатспруфунген ГмбХ, Німеччина
- Заявник
- Берінгер Інгельхайм Інтернешнл ГмбХ, Німеччина
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 23.11.2021, припинено 19.05.2025
- Наказ МОЗ
- № 1683 від 03.10.2024
- Наказ про припинення
- № 842 від 19.05.2025
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 1
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 50 мг | 7 шт | блістер перфорований | 1 | саше ламіноване алюмінієве з блістером та пакетом десиканту | 4 | коробка з картону |