Порівняння версій

ГІПЕРФЛАВ, РП UA/11089/01/01

Змінилось: 8 полів

Форма випуску
Капсули капсули по 250 мг № 2, № мг, по 2 капсули у контейнері; по 50 капсул у контейнерах контейнері
Склад діючих речовин
1 капсула містить гіперфлаву (Hyperflavium extractum siccum) ((33,0-40,0) : 1) (екстрагент – ацетон) із вмістом суми гіперицинів 1,6 % - суми гіперицинів (у перерахуванні на суху речовину) – 250 мг
Фармакотерапевтична група
Діагностичні засоби. Інші діагностичні засоби.
Код АТС
V04 V04CX
Виробник
ПАТ НВЦ Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, хіміко-фармацевтичний завод", Україна
Заявник
ПАТ НВЦ Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, хіміко-фармацевтичний завод", Україна
Термін дії РП
з 29.10.2010 04.11.2015 по 29.10.2015 04.11.2020
Упаковки
250 мг, капсули, контейнер, 2 шт, 1 250 мг, капсули, контейнер, 50 шт, 1, 1

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 157 від 22.02.2013 змінилось на № 724 від 04.11.2015
Без змін: 6 полів
Назва
ГІПЕРФЛАВ
Синонімічна назва
Hypericine*
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, термін закінчився