Порівняння версій

ГІПОТІАЗИД®, РП UA/7593/01/01

Змінилось: 1 поле

Форма випуску
таблетки по 25 мг, мг; № 20: по 20 таблеток у блістері; по 1 блістеру у картонній коробці

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 162 від 27.01.2023 змінилось на № 1223 від 27.08.2026
Без змін: 12 полів
Назва
ГІПОТІАЗИД®
МНН
Hydrochlorothiazide
Склад діючих речовин
1 таблетка містить гідрохлоротіазиду 25 мг
Фармакотерапевтична група
Тіазидні діуретики.
Код АТС
C03AA03
Виробник
Опелла Хелскеа Хангері Кфт., Угорщина (виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості та випуск серії ГЛЗ (за виключенням мікробіологічного тестування)) ХІНОЇН Завод Фармацевтичних та Хімічних Продуктів Прайвіт Ко., Лтд.( ХІНОЇН Прайвіт Ко. Лтд.) -підприємство Юпест, Угорщина (Мікробіологічне тестування ГЛЗ) ХІНОЇН Завод Фармацевтичних та Хімічних Продуктів Прайвіт Ко., Лтд. (ХІНОЇН Прайвіт Ко., Лтд.) - підприємство Чаніквельд, Угорщина (Мікробіологічне тестування ГЛЗ)
Заявник
ТОВ "Санофі-Авентіс Україна", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 10.08.2018
Рекламування
Ні
Упаковки
25 мг, таблетки, блістер, 20 шт, коробка з картону, 1, 1