Порівняння версій
ГІПУРАН 131I, РП UA/3527/01/01
Змінилось: 7 полів
- Форма випуску
- Розчин для
ін'єкційін'єкцій, 3,7-74 МБк/мл порціями по 40 МБк, або 80 МБк, або 120 МБк у флаконах об'ємом 10 млв ампулах№11, що транспортуються у свинцевому контейнері - Фармакотерапевтична група
- Діагностичні радіофармацевтичні засоби
- Виробник
- Інститут атомної
енергії,енергії ПОЛАТОМ, Польща - Заявник
- Інститут атомної
енергії,енергії ПОЛАТОМ, Польща - Термін придатності
21доба28 днів з дати виготовлення зазначеної в спеціальному сертифікаті- Термін дії РП
- з
17.08.200519.01.2011 по17.08.201019.01.2016 - Рекламування
- Ні
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, термін закінчився змінилось на Не діє, замінена
- Наказ МОЗ
- № 741 від 12.12.2008 змінилось на № 15 від 19.01.2011
Без змін: 5 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Код АТС
- Умови відпуску