Порівняння версій

ГІПУРАН 131I, РП UA/3527/01/01

Змінилось: 8 полів

Форма випуску
Розчин для ін'єкцій 3,7-74 МБк/мл порціями по 40 МБк, або 80 МБк, або 120 МБк у флаконі об'ємом 10 мл в ампулах № 1 1 в свинцевому контейнері
Фармакотерапевтична група
Діагностичні радіофармацевтичні засоби.
Виробник
Інститут атомної енергії, Національний центр ядерних досліджень, Польща
Заявник
Інститут атомної енергії, Національний центр ядерних досліджень, Польща
Умови відпуску
за рецептом рецептом (у спеціалізовані медичні заклади)
Термін придатності
21доба 21 день з дати виготовлення, що зазначена в спеціальному сертифікаті.
Термін дії РП
з 17.08.2005 19.01.2011 по 17.08.2010 19.01.2016
Рекламування
Ні

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 741 від 12.12.2008 змінилось на № 5 від 04.01.2013
Без змін: 5 полів
Назва
ГІПУРАН 131I
МНН
Sodium iodohippurate (131I)
Склад діючих речовин
1 ампула містить: розчин натрію о-йодогіпурату 131 І з активністю 3,7-74 МБк/мл
Код АТС
V09CX02
Статус
Не діє, термін закінчився