Порівняння версій
ГІПУРАН 131I, РП UA/3527/01/01
Змінилось: 8 полів
- Форма випуску
- Розчин для ін'єкцій 3,7-74 МБк/мл порціями по 40 МБк, або 80 МБк, або 120 МБк у флаконі об'ємом 10 мл
в ампулах№11 в свинцевому контейнері - Фармакотерапевтична група
- Діагностичні радіофармацевтичні засоби.
- Виробник
Інститут атомної енергії,Національний центр ядерних досліджень, Польща- Заявник
Інститут атомної енергії,Національний центр ядерних досліджень, Польща- Умови відпуску
- за
рецептомрецептом (у спеціалізовані медичні заклади) - Термін придатності
21доба21 день з дати виготовлення, що зазначена в спеціальному сертифікаті.- Термін дії РП
- з
17.08.200519.01.2011 по17.08.201019.01.2016 - Рекламування
- Ні
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 741 від 12.12.2008 змінилось на № 5 від 04.01.2013
Без змін: 5 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Код АТС
- Статус