Доступність
Меню

Порівняння версій

ГІСТАГЛОБУЛІН-БІОЛІК, РП UA/16084/01/01

Змінилось: 3 поля

Форма випуску
ліофілізат для розчину для ін'єкцій в ампулі ін'єкцій, 1 ампула з ліофілізатом у комплекті з розчинником по 2 мл в ампулі(натрію ампулі (натрію хлориду розчин 9 мг/мл); по 5 комплектів у пачці
Виробник
ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК", АТ "БІОЛІК", Україна
Заявник
ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК", АТ "БІОЛІК", Україна

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1141 від 15.06.2018 змінилось на № 1128 від 13.05.2020
Дострокове припинення
до 13.11.2020. зміна назви заявника/виробника змінилось на до 10.08.2023. зміна заявника
Без змін: 11 полів
Назва
ГІСТАГЛОБУЛІН-БІОЛІК
МНН
Immunoglobulins, normal human, for extravascular adm.
Склад діючих речовин
1 ампула препарату містить імуноглобулін людини нормальний (у перерахуванні на вміст білка) – 12 мг
Фармакотерапевтична група
Специфічні імуноглобуліни.
Код АТС
J06BB30
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
препарату – 2 роки, розчинника – 3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 30.06.2017
Рекламування
Ні
Упаковки
ліофілізат для розчину для ін'єкцій, пачка, ампула, 12 мг, комплект із ампули ліофілізату та ампули розчинника (натрію хлориду розчин 9 мг/мл) по 2 мл, 1, 5
Статус
Не діє, замінена