Порівняння версій

ГЛАТИРАМЕРУ АЦЕТАТ-ВІСТА, РП UA/16792/01/02

Змінилось: 1 поле

Виробник
Рові Фарма Індастріал Сервісез, С.А., Іспанія (виробництво, пакування, контроль якості; вторинне пакування) Сінтон Чилі Лтда., Чілі/Мальта ((виробництво, пакування)/Фармадокс Хелскеа Лтд. (контроль якості)) Сінтон Хіспанія, С.Л., Іспанія (відповідальний / Чеська Республіка ((відповідальний за випуск серії) серії) / Сінтон, с.р.о. (контроль якості)) Сінтон БВ, Нідерланди (відповідальний /Чеська Республіка ((відповідальний за випуск серії) серії) /ІТЕСТ плюс, с.р.о. (контроль якості)) Еурофінс Бактімм Б.В., Нідерланди (контроль якості (мікробіологічний))

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1220 від 05.07.2023 змінилось на № 456 від 13.03.2025
Дострокове припинення
немає змінилось на до 27.12.2025. зміни до інструкції
Без змін: 13 полів
Назва
ГЛАТИРАМЕРУ АЦЕТАТ-ВІСТА
МНН
Glatiramer acetate
Форма випуску
розчин для ін`єкцій, 40 мг/мл по 1 мл у попередньо наповненому шприці; по 1 шприцу в блістері; по 12 блістерів у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 мл розчину для ін’єкцій містить 40 мг глатирамеру ацетату
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні та імуномодулюючі засоби, інші імуностимулятори.
Код АТС
L03AX13
Заявник
Містрал Кепітал Менеджмент Лімітед, Англія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 07.04.2023
Рекламування
Ні
Упаковки
40 мг/мл, розчин для ін'єкцій, коробка з картону, шприц попередньо наповнений, 1 мл, блістер, 1, 12
Статус
Не діє, замінена