Порівняння версій

ГЛАТИРАМЕРУ АЦЕТАТ-ВІСТА, РП UA/16792/01/02

Змінилось: 2 поля

Виробник
Рові Контракт Мануфектурінг, С.Л., Іспанія (виробництво, пакування, контроль якості) Сінтон Чилі Лтда., Чілі Чилі (виробництво, пакування) Сінтон Хіспанія, С.Л., Іспанія (відповідальний Іспанія/Нідерланди ((відповідальний за випуск серії) серії) / Сінтон БВ, Нідерланди БВ (відповідальний за випуск серії) серії)) Фармадокс Хелскеа Лтд., Мальта (контроль якості) Сінтон, с.р.о., Чеська Республіка (контроль якості) ІТЕСТ плюс, с.р.о., Чеська Республіка (контроль якості)
Термін дії РП
необмежений, з 16.08.2018 по 16.08.2023 07.04.2023

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1752 від 18.08.2021 змінилось на № 1696 від 29.10.2026
Без змін: 11 полів
Назва
ГЛАТИРАМЕРУ АЦЕТАТ-ВІСТА
МНН
Glatiramer acetate
Форма випуску
розчин для ін`єкцій, 40 мг/мл по 1 мл у попередньо наповненому шприці; по 1 шприцу в блістері; по 12 блістерів у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 мл розчину для ін’єкцій містить 40 мг глатирамеру ацетату
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні та імуномодулюючі засоби, інші імуностимулятори.
Код АТС
L03AX13
Заявник
Містрал Кепітал Менеджмент Лімітед, Англія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні
Упаковки
40 мг/мл, розчин для ін'єкцій, коробка з картону, шприц попередньо наповнений, 1 мл, блістер, 1, 12