Порівняння версій
ГЛІАТИЛІН, РП UA/2196/01/01
Змінилось: 9 полів
- Форма випуску
Розчинрозчин для ін'єкцій, 1000 мг/4млмл; по 4 мл вампулах № 3ампулі; по 3 ампули у пластиковому контейнері; по 1 контейнеру в коробці з картону- Склад діючих речовин
14 мл розчинуміститьмістять холіну альфосцерату- 250.01000 мг- Фармакотерапевтична група
- Засоби, що впливають на нервову систему. Парасимпатоміметики. Холіну альфосцерат.
- Виробник
Italfarmaco S.p.A., ІталіяІталфармако С.п.А., Італія (відповідальний за повний виробничий цикл) НЕОЛОДЖІСТІКА С.Р.Л., Італія (відповідальний за вторинне пакування)- Заявник
- Італфармако С.п.А., Італія
- Термін придатності
5р5 років- Термін дії РП
- необмежений, з
03.12.2004 по 03.12.200917.10.2019 - Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 250 мг/мл, розчин для ін'єкцій, коробка з картону, ампула, 4 мл, пластиковий контейнер, 3, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 597 від 03.12.2004 змінилось на № 1404 від 08.09.2025
Без змін: 4 поля
- Назва
- МНН
- Код АТС
- Умови відпуску