Порівняння версій

ГЛІБЕНКЛАМІД, РП UA/13441/01/01

Змінилось: 4 поля

Форма випуску
кристалічний порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм фармацевтичного застосування
Виробник
Каділа Фармасьютікалс Фармасьютікалз Лімітед, Індія
Заявник
ТОВ Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна
Термін дії РП
необмежений, з 30.01.2014 по 30.01.2019 21.06.2018

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Не діє, замінена
Наказ МОЗ
№ 88 від 30.01.2014 змінилось на № 1191 від 21.06.2018
Без змін: 5 полів
Назва
ГЛІБЕНКЛАМІД
МНН
Glibenclamide
Склад діючих речовин
глібенкламіду від 98,0 % до 102,0 % у перерахуванні на суху речовину
Фармакотерапевтична група
Субстанції.
Термін придатності
5 років