Порівняння версій

ГЛІБЕНКЛАМІД, РП UA/6524/01/01

Змінилось: 2 поля

Форма випуску
порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках для виробництва нестерильних лікарських форм фармацевтичного застосування
Термін придатності
ретест - 5 років

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1586 від 13.12.2017 змінилось на № 629 від 21.03.2019
Без змін: 7 полів
Назва
ГЛІБЕНКЛАМІД
МНН
Glibenclamide
Склад діючих речовин
глібенкламіду не менше 99,0 % і не більше 101,0 %, в перерахунку на суху речовину
Фармакотерапевтична група
Субстанції.
Виробник
Шрі Крішна Фармасеутікалз Лімітед, Індія
Заявник
ВЕЗ Фармахем д.о.о., Хорватія
Термін дії РП
необмежений, з 11.10.2017