Меню

Порівняння версій

ГЛІБЕНКЛАМІД, РП UA/6524/01/01

Змінилось: 1 поле

Заявник
ВЕЗ Фармахем СА М&М, Швейцарія д.о.о., Хорватія

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1246 від 11.10.2017 змінилось на № 1586 від 13.12.2017
Без змін: 9 полів
Назва
ГЛІБЕНКЛАМІД
МНН
Glibenclamide
Форма випуску
порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках для виробництва нестерильних лікарських форм
Склад діючих речовин
глібенкламіду не менше 99,0 % і не більше 101,0 %, в перерахунку на суху речовину
Фармакотерапевтична група
Субстанції.
Виробник
Шрі Крішна Фармасеутікалз Лімітед, Індія
Термін придатності
5 років
Термін дії РП
необмежений, з 11.10.2017
Статус
Не діє, замінена